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Santa Cruz do Rio Pardo, SP
A família de Gabriel Baptista Martins, de Santa Cruz do Rio Pardo, iniciou uma campanha para arrecadar recursos e garantir o tratamento intensivo em neurodesenvolvimento de que o menino precisa, ainda não disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Gabriel, atualmente com 1 ano e 7 meses, nasceu com mielomeningocele, a forma mais grave de espinha bífida, que trouxe complicações para sua saúde e desenvolvimento, como malformação de chiari, bexiga e intestino neurogênicos, além de redução da mobilidade dos membros inferiores.
A mãe, Ana Júlia Honorato Baptista, relembra que a gravidez foi planejada e acompanhada de perto. Durante o pré-natal, exames iniciais não indicaram alterações, mas, na segunda ultrassonografia morfológica, realizada com 23 semanas, foi identificada uma diminuição do tamanho do cerebelo do bebê. Apesar do acompanhamento regular e de consultas com especialistas, a mielomeningocele só foi diagnosticada no momento do nascimento.
A condição, caracterizada por uma malformação do tubo neural, pode causar danos ao sistema nervoso e prejudicar o desenvolvimento motor e funcional. Desde os primeiros meses de vida, Gabriel iniciou terapias regulares, incluindo fisioterapia, fonoaudiologia e outros tratamentos voltados para minimizar os efeitos da doença.
A família busca levar Gabriel à clínica NeuroRehab, em Tubarão (SC), reconhecida por avanços importantes em casos de mielomeningocele e outras patologias. Após uma avaliação presencial, os profissionais da clínica recomendaram seis atendimentos intensivos em neurodesenvolvimento anuais, com duração de 30 dias cada. Por conta dos custos, a família planeja realizar três intensivos ao longo de 2025, que juntos somam R$ 120 mil, incluindo despesas de viagem, estadia e alimentação.
Para garantir a vaga no primeiro intensivo, previsto para fevereiro, a família precisa arrecadar R$ 30 mil até sexta-feira, 10 de janeiro. Metade desse valor deve ser depositada imediatamente para confirmar a reserva, enquanto o restante precisa ser quitado até o início de fevereiro. Outros R$ 15 mil serão necessários até março para viabilizar a sequência do tratamento.
O cálculo considera o custo médio de R$ 30 mil por intensivo, além de R$ 10 mil por período para despesas adicionais, como aluguel e alimentação. A distância entre Santa Cruz do Rio Pardo e Tubarão, superior a mil quilômetros, aumenta os desafios logísticos para a família.
Para arrecadar os valores, Ana Júlia e seu esposo, Diogo Wagner Martins, lançaram uma campanha de doações. A chave Pix para contribuições é (14) 99848-6335, e a família também está divulgando a iniciativa nas redes sociais pelos perfis @anajulia201401 e @diogomarttins.
A mielomeningocele ocorre quando a coluna vertebral e o canal medular não se fecham adequadamente durante o desenvolvimento fetal. Entre as possíveis complicações estão paralisia dos membros inferiores, hidrocefalia, problemas intestinais e urinários, e deformidades ósseas. O tratamento exige intervenções multidisciplinares, incluindo cirurgias, fisioterapia e terapias ocupacionais, além de suporte contínuo para melhorar a qualidade de vida.
Gabriel apresenta um prognóstico de marcha com auxílio, como muletas ou andadores, mas o avanço depende de tratamentos específicos e intensivos, preferencialmente iniciados antes dos dois anos de idade.
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